Anlage- und Apparatebau
für die pharmazeutische und chemische Industrie

Wir sind ein Teil Ihrer Wertschöpfungskette

Anlagen- und Apparatebau

Kompetenzvielfalt für qualitativ hochwertige Leistungen

- Umfassendes Wissen um den Einsatzbereich der hergestellten Produkte und dessen Problemstellungen gehören zu unserer Produktkompetenz.

- Eine effiziente Produktion und Montage, zeitsparende Abläufe und geringe Fehlerquoten sind Teile unserer kostenbewusste Fertigungskompetenz.

Unsere Kunden sind von der Idee und Entwicklung, über Prototypbau, Fertigung und Montage bis zum Endprodukt einbezogen und erhalten auf diese Weise qualitativ hochwertige Lösungen.

Die Fertigung unserer Produkte zeichnet sich besonders in der Anpassungsfähigkeit an die individuellen Kundenbedürfnissen. Der Kunde wird in allen Phasen der Fertigung einbezogen.

Qualitätssicherung

Um den hohen Qualitätsansprüchen gerecht zu werden, orientiert sich unsere Qualitätspolitik ausschliesslich an die Forderungen und Erwartungen unserer Kunden.

In unseren Anlagen und Produkten verwenden wir hochwertige Komponenten, um die Funktions- und Qualitätssicherheit zu gewährleisten. Die an uns gestellten Prüfanforderungen werden durch unser qualifiziertes Personal überwacht und durchgesetzt. Weitere kundenspezifische Prüfanforderungen werden von anerkannten Servicebetrieben durchgeführt und abgesichert.

Kontinuierliche Verbesserungsprozesse zur Leistungssteigerung sichern die wettbewerbsfähige Positionierung unseres Unternehmens und garantieren eine einwandfreie Ausführung der Arbeiten.

Wir arbeiten nach folgenden Qualitätssystemen und –Normen:
- Druckgeräte-Richtlinien PED (Pressure Equipment Directive)
- Herstellerzulassung SVTI und TÜV
- Schweissnorm EN 729-2
- GMP (Good Manufacturing Practice)
- Zertifizierungsstelle: Swiss TS Technical Services

 Pharmaindustrie

Pharmaindustrie

Apparate zur Wirkstoffherstellung

- durch chemische Synthesen
- mittels biotechnologischer Prozesse
- aus pflanzlichen Materialien

Anlagen für Produkte

- flüssig (sterile Arzneimittel, Injektionspräparate)
- fest (Tabletten, Pulver, Kapseln)
- halbfest (Salben, Cremes)

Einhaltung der Standards

- Good Manufacturing Practice (cGMP)
- US-Food and Drug Administration (US-FDA)
- European Agency for the Evaluation of Medicinal Products (EMEA)
- ICH Q 7A Guideline for API‘s
- Qualifizierung (DQ, IQ, OQ)
- Validierung
- Dokumentation

 Adresse

Bollazzi AG
Apparatebau
Hauptstrasse 28 D

CH - 4415 Lausen

Telefon: +41 61 921 35 18
Email:  info@bollazzi.ch

 Öffnungszeiten

Montag - Freitag: 07:00 - 12:00 | 13:00 - 18:00

Kontakt

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